| 1 | Набор реагентов KAPA Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов KAPA HiFi HotStart ReadyMix для высокоточной амплификации протяженных участков, используется для подготовки библиотек для секвенирования, исследовательский класс.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: рекомбинантные ферменты: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В комплектность набора должны входить все компоненты реакционной смеси для ПЦР, кроме праймеров и матрицы: KAPA HiFi HotStart ДНК-полимераза 2Х (0,5 ЕД на 25 мкл реакции), реакционный буфер, содержащий dNTP (0,3 мМ каждого dNTP на 1Х), MgCl2 (2,5 мМ при 1X) и стабилизаторы.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертификат анализа на партию при поставке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертификат качества должен содержать отметку об отсутствии эндонуклеазной активности и ДНК-контаминации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 112 692,00 руб. за единицу Всего 112 692,00 руб. | |
| 2 | Набор магнитных частиц для обогащения Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит стеклянные флаконы с магнитными частицами для связывания различных биотинилированных компонентов, покрытые стрептавидином в растворе: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит полимерный флакон с частицами для очистки продуктов ПЦР в растворе: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 123 894,00 руб. за единицу Всего 123 894,00 руб. | |
| 3 | Диски для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильные диски изготовлены из фильтровальной бумаги, с напечатанной буквой “X”.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пропитаны раствором гемина.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диметр диска: не менее 6, не более 8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 50, не более 55 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 216,00 руб. за единицу Всего 2 216,00 руб. | |
| 4 | Диски для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильные диски изготовлены из фильтровальной бумаги, с нанесенной печатным способом буквой “V”.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пропитаны раствором дифосфопиридиннуклеотидом.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диметр диска: не менее 6, не более 8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 50, не более 55 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 216,00 руб. за единицу Всего 2 216,00 руб. | |
| 5 | Диски для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильные диски изготовлены из фильтровальной бумаги, с нанесенными печатным способом буквами “X+V”.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пропитаны раствором раствором дифосфопиридиннуклеотидом и гемином.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диметр диска: не менее 6, не более 8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 50, не более 55 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 216,00 руб. за единицу Всего 2 216,00 руб. | |
| 6 | Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010296 · Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Определяемые параметры: антигены Toxin A, Toxin B: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест-кассета: не менее 20, не более 22 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферный раствор (1,0 мл): не менее 20, не более 22 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Одноразовая пипетка: не менее 20, не более 22 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 39 902,00 руб. за единицу Всего 39 902,00 руб. | |
| 7 | Множественные виды Salmonella spp. антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007184 · Множественные виды Salmonella spp. антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Латексный агглютинационный экспресс-тест для предварительной идентификации всех подвижных и некоторых неподвижных видов сальмонелл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 100, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 52 832,00 руб. за единицу Всего 52 832,00 руб. | |
| 8 | Бета-гемолитический стрептококк группы В антигены ИВД, набор, реакция агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009711 · Бета-гемолитический стрептококк группы В антигены ИВД, набор, реакция агглютинации | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Быстрый латекс-агглютинационный тест для качественной детекции антигена Streptococcus группы B, присутствующих в биологических жидкостях после перенесённого заболевания или в гемокультурах.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 30, не более 35 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 125 672,00 руб. за единицу Всего 125 672,00 руб. | |
| 9 | Набор для латексной агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор для латексной агглютинации на определение Haemophilus influenzae b.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1. Реакционные карты (1 упаковка): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2. Палочки для перемешивания: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Тестовый латекс: 1 флакон, содержит 0,5 % суспензии полистироловых латексных частиц в глицероле, pH 8,2 с 0,1 % раствором азида натрия. Латексные частицы с кроличьими антителами к H influenzae b антигенам: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Контрольный латекс: 1 флакон, содержит 0,5 % суспензии полистироловых латексных частиц в глицероле, pH 8,2 с 0,1 % раствором азида натрия. Латексные частицы с инактивированными кроличьими белками: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5. Положительный контроль: 1 флакон, включает антигены, полученные от штамма H. influenzae b: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6. Отрицательный контроль: 1 флакон, включает глициновый солевой буфер, pH 8,2 с 0,05 % р-ром бронидокса: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 30, не более 35 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 100 858,00 руб. за единицу Всего 100 858,00 руб. | |
| 10 | Набор для латексной агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Быстрый латексный агглютинационный тест для прямого выявления антигенов Neisseria meningitidis групп A, C, Y, W135 в жидкостях тела или кровяных культурах.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 30, не более 35 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 144 486,00 руб. за единицу Всего 144 486,00 руб. | |
| 11 | Набор для латексной агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Прямая детекция антигенов в жидкостях тела: цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови и в культуре с питательной среды.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Идентификация возбудителей: Streptococcus группы B, H. influenzae тип b, S. Pneumoniae, N. meningitidis групп A,C,Y,W135, N. meningitidis групп B/E. coli K1.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 30, не более 35 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 111 266,00 руб. за единицу Всего 111 266,00 руб. | |
| 12 | Набор для латексной агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Быстрый латексный агглютационный тест для идентификации стафилококков с фактором связывания для детекции белка А и/или поверхностных антигенов Staphylococcus aureus, в том числе штаммов MRSA: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 150, не более 155 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 34 020,00 руб. за единицу Всего 34 020,00 руб. | |
| 13 | Набор для латексной агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для идентификации золотистого стафилококка.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 450, не более 455 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 98 858,00 руб. за единицу Всего 98 858,00 руб. | |
| 14 | Множественные серогруппы бета-гемолитических стрептококков антигены ИВД, набор, реакция агглютинации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007346 · Множественные серогруппы бета-гемолитических стрептококков антигены ИВД, набор, реакция агглютинации | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Латексный агглютинационный тест для быстрого серологического определения стрептококков групп A,B,C,D,F,G Лансфильда с первичных культур.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 60, не более 65 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 60 836,00 руб. за единицу Всего 60 836,00 руб. | |
| 15 | Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009829 · Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД | - Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 200 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор готовых реактивов, предназначенный для выявления Грам-положительных и Грам-отрицательных бактерий в фиксированных мазках.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 616,00 руб. за единицу Всего 5 616,00 руб. | |