| 1 | Сыворотка крови человека группы AB (доноры мужского пола), 20 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- описание: Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- метод выделения: выделенную методом естественного свертывания цельной крови. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биологическое происхождение: донорская плазма человека, группа крови AB. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Страна происхождения биоматериала: Соединенные Штаты Америки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработка: стерильная фильтрация. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: должна соответствовать требованиям фармакопейных методов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Микоплазмы, наличие: не обнаружены. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тестирование на инфекционные агенты: отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биохимические показатели: содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл; триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл; глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл; общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл; значение pH в диапазоне 6,5–9,0; осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг; содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл; содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение и область применения: использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Особые требования: продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- предназначение: исключительно для научно-исследовательских целей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения при температуре. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гемоглобин, мг/дл: не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 20 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 57 246,82 руб. за единицу Всего 57 246,82 руб. | |
| 2 | Сыворотка крови человека группы AB (доноры мужского пола), 100 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- описание: Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- метод выделения: выделенную методом естественного свертывания цельной крови. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биологическое происхождение: донорская плазма человека, группа крови AB. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Страна происхождения биоматериала: Соединенные Штаты Америки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработка: стерильная фильтрация. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: должна соответствовать требованиям фармакопейных методов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Микоплазмы, наличие: не обнаружены. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тестирование на инфекционные агенты: отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биохимические показатели: содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл; триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл; глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл; общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл; значение pH в диапазоне 6,5–9,0; осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг; содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл; содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение и область применения: использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Особые требования: продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- предназначение: исключительно для научно-исследовательских целей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения при температуре. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гемоглобин, мг/дл: не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 126 636,91 руб. за единицу Всего 126 636,91 руб. | |