№ 1
Реагент для контроля секвенирования
- Классификатор
- ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
- Характеристики
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поставляется в виде готовой к использованию библиотеки и предназначен для использования в качестве контроля секвенирования на системе высокопроизводительного секвенирования: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Обеспечивает контроль качества для генерации кластеров, секвенирования и выравнивания, для оценки показателей секвенирования с помощью синтеза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник:: геном бактериофага. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 4
- Средний размер, п.н.: не менее 450. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Максимальная концентрация ДНК в пробирке, нМ: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем раствора библиотеки, мкл: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- На момент поставки срок годности, календарных дней: не менее 90. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество
- 1 Штука
- Распределение по заказчикам
- Распределение отсутствует в XML
- Цена
- 30 338,39 руб. за единицуВсего 30 338,39 руб.
- Дополнительные признаки
- Медицинское изделиеПреимущество российским товарам