| 1 | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004689 · Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения прямого билирубина: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(6+/-1) + 4*(6+/-1) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы: 0-171 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), в кислой среде связывается непосредственно с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина. Поглощение пробы при 570 нм пропорционально содержанию в ней прямого билирубина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,06 до 0,08 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Набор | 18 361,00 руб. за единицу Всего 55 083,00 руб. | |
| 2 | Общий билирубин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004010 · Общий билирубин ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения общего билирубина: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(15+/-5) + 4*(15+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 0-513 мкмоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), взаимодействует как с конъюгированным билирубином (непосредственно), так и с неконъюгированным билирубином (в присутствии вещества, ускоряющего образование азобилирубина). Поглощение пробы при 540 нм пропорционально содержанию в ней общего билирубина. Для снижения влияния эндогенной сыворотки проводят независимый анализ бланка пробы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Кофеин от 2,0 до 2,2 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,30 до 0,32 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: ПАВ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 3: консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 29 586,00 руб. за единицу Всего 29 586,00 руб. | |
| 3 | Креатинин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004623 · Креатинин ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения креатинина: Кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина (методом Яффе) в сыворотке, плазме, моче человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(51+/-5) + 4*(51+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин),моча. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы.: 18 - 2200 мкмоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи: 88–35 360 мкмоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Гидроксид натрия от 115 до 125 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Пикриновая кислота от 2,8 до 3,0 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Консерванты. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 15 839,00 руб. за единицу Всего 15 839,00 руб. | |
| 4 | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003304 · Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения холестерина ЛПВП: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(27+/-5) + 4*(9+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 0,05-4,65 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Антитела к человеческому бета-липопротеину, содержащиеся в реактиве R1, связываются с липопротеинами, отличными от фракций ЛПВП. Комплексы антиген-антитело блокируют ферментативную реакцию, инициируемую добавлением реактива R2. Холестерин ЛПВП определяется количественно в ферментативно-хромогенной смеси. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Антитело против β-липопротеида человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 1: Холинэстераза от 0,7 до 0,9 МЕ/мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Холестерин оксидаза от 4,3 до 4,5 МЕ/мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Пероксидаза от 1,6 до 1,8 МЕ/мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: Аскорбиновая оксидаза от 1,9 до 2,1 МЕ/мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Goods буфер (рН от 6,9 до 7,1) от 29 до 31 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 6: N-этил-N(2-гидрокси-3-сульфопропил) 3,5-диметокси-4 флюороанилин от 0,19 до 0,21 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 7: 4-аминоантипирин (4-АА) от 0,66 до 0,68 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 8: Детергент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 9: консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 61 217,00 руб. за единицу Всего 122 434,00 руб. | |
| 5 | Общий белок ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004136 · Общий белок ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения общего белка: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 30–120 г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660нм прямо пропорциональна концентрации белка в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Гидроксид натрия от 195 до 205 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Тартрат калия-натрия от 31 до 33 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Сульфат меди от 18,7 до 18,9 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Иодид калия от 29 до 31 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 10 885,00 руб. за единицу Всего 10 885,00 руб. | |
| 6 | Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003619 · Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения мочевины: УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, Li-гепарин), моча. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 0,8-50 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи: 10-750 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: ТРИС от 99 до 101 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: НАДH ≥ 0,26 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Фосфат натрия от 9 до 11 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: ЭДТА от 2,64 до 2,66 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: 2-Оксоглутарат ≥ 9,8 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Уреаза ≥ 17,76 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 6: АДФ ≥ 2,6 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 7: ГДГ ≥ 0,16 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 8: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 35 503,00 руб. за единицу Всего 35 503,00 руб. | |
| 7 | Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004676 · Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения латентной железосвязывающей способности (ЛЖСС): Колориметрический фотометрический тест для количественного определения латентной железосвязывающей способности сыворотки (ненасыщенной железосвязывающей способности) или плазмы человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(27+/-5) + 4*(3+/-1) + 4*(6+/-1) + 4*(2+-/0,5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 10–100 мкмоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: В щелочной среде ионы железа 3+, добавленные к сыворотке, специфически связываются с трансферрином для присоединения железа. Оставшиеся несвязанными атомы реагируют с нитрозо-ПСАП с образованием ярко-зеленого комплекса. Разность между таким железом и общим количеством добавленного железа соответствует количеству ненасыщенных мест для связывания железа в трансферрине. Это и есть ЛЖСС. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: ТРИС буфер (рН от 8,0до 8,2) от 175 до 185 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Железо от 6,8 до 7,0 мкмоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Нитрозо-PSAP от 175 до 177 мкмоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Хлорид гидроксиаммония от 35 до 37 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 29 993,00 руб. за единицу Всего 59 986,00 руб. | |
| 8 | Мочевая кислота ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003265 · Мочевая кислота ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения мочевой кислоты: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(30+/-5) + 4*(12,5+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), моча. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 89-1785 мкмоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи: 119-23800 мкмоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Мочевая кислота под действием уриказы разлагается на аллантоин и перекись водорода. Последняя реагирует с 3,5-дихлоро-2- гидроксибененсульфоновой кислотой (ДХБС) и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы, с образованием красно-фиолетового хинонимина, накопление которого определяется бихроматически при 660/800 нм. Интенсивность окраски реакционной смеси прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Фосфатный буфер (pH от 7,4 до 7,6) от 41 до 43 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: MADB от 0,14 до 0,16 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: 4-Аминофеназон от 0,29 до 0,31 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Пероксидаза ≥ 5,9 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: Мочевая кислота ≥ 0,25 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Аскорбиновая оксидаза ≥ 1,56 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 6: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 53 543,00 руб. за единицу Всего 53 543,00 руб. | |
| 9 | Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003959 · Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения щелочной фосфатазы: Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(12+/-2) + 4*(12+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности ЩФ: 5-1500 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитро-фенил-фосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически про 410/480нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: 2-амино-2-метил-1-пропанол (рН от 10,1 до 10,7) от 0,30 до 0,40 моль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: р-нитро-фенил-фосфат от 15 до 17 моль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Н-ЭДТА от 1 до 3 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Сульфат цинка от 0,9 до 1,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: Ацетат магния от 1,9 до 2,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 16 287,00 руб. за единицу Всего 16 287,00 руб. | |
| 10 | Общая креатинкиназа ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004046 · Общая креатинкиназа ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения креатинкиназы: УФ кинетическое определение креатинкиназы в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(22+/-2) + 4*(6+/-1) + 4*(4+/-1) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента: 10-2000 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: КК обратимо катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к аденозиндифосфату, образуя креатин и аденозинтрифосфат. АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой ГК, для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Г-6-Ф окисляется под воздействием Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы с одновременным восстановлением ко-энзима никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфат с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения абсорбции при 340/360 нм прямо пропорциональна активности КК. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Имидазол (рН от 6,4 до 6,6) от 95 до 105 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: НАДФ от 1,9 до 2,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: АДФ от 1,9 до 2,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: АМФ от 4 до 6 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: ЭДТА от 1,9 до 2,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Глюкоза от 19 до 21 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 6: Креатинфосфат от 29 до 31 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 7: N-ацетилцистеин от 0,1 до 0,3 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 8: Активатор от 25 до 27 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 9: Магний от 9 до 11 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 10: Диаденозинпентафосфат от 0,01 до 0,02 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 11: ГК ≥ 4 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 12: Г6Ф-ДГ ≥ 2,8 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 13: Стабилизаторы, консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 74 282,00 руб. за единицу Всего 74 282,00 руб. | |
| 11 | Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004601 · Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения МВ-креатинкиназы: Определение изофермента МВ креатинкиназы методом ферментативного ингибирования в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 2*(22+/-2) + 2*(4+/-1) + 2*(6+/-1) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента: 10-2000 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Реактив R1 содержит антитела, которые связываются с М субъединицей КК в пробе, ингибируя тем самым активность М субъединицы. Субъединица В остается свободной и действует на субстрат в реактиве R2. КК катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к АДФ, образуя креатин и аденозинтрифосфат. Он оипользуетсядля образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы.Скорость увеличения абсорбции, измеряемая при 340 нм, в результате образования НАДФН, прямо пропорциональна активности СК-МВ в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Имидазольный буфер (рН от 6,6 до 6,8) от 95 до 105 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Диаденозин-пентафосфат от 0,01до 0,02 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: ГК ≥ 4,0 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: ЭДТА от 1,9 до 2,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: НАДФ от 1,9 до 2,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Глюкоза от 19 до 21 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 6: Г6Ф-ДГ ≥ 2,8 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 7: Креатинфосфат от 29 до 31 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 8: АДФ от 1,9 до 2,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 9: N-ацетилцистеин от 0,1 до 0,3 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 10: Mg ацетат от 9 до 11 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 11: Активатор от 25 до 27 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 12: Антитела к М-субъединице КФК. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 13: АМФ от 4 до 6 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 14: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совеместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 52 031,00 руб. за единицу Всего 104 062,00 руб. | |
| 12 | Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004103 · Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения лактатдегидрогеназы: УФ кинетическое определение лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(40+/-5) + 4*(20+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента: 25-1200 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: ЛДГ катализирует окисление лактата до пирувата с восстановлением НАД до НАДН. Увеличение НАДН при 340 нм прямо пропорционально активности фермента в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: D-N-метилглюкаминовый буфер (рН от 9,3 до 9,5) от 320 до 330 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: NAD+ от 9 до 11 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Лактат от 48 до 52 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 49 702,00 руб. за единицу Всего 49 702,00 руб. | |
| 13 | Липаза ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004579 · Липаза ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения липазы: Кинетическое колориметрическое определение активности липазы в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(30+/-5) + 4*(10+/-2) + 4* R1 Lyo + 2 CAL мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента: 3-600 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Панкреатическая липаза гидролизует эфиры длинноцепочечных жирных кислот из триглицеридов. Для ферментативной активности требуется присутствие ко-липазы. Панкреатический специфический 1,2-диглицерид гидролизуется до 2-моноглицерида и жирной кислоты. Затем 2-моноглицерид вступает в ферментативные реакции, катализируемые моноглицеринлипазой (МГЛ), глицеринкиназой (ГЛ), глицеринфосфатоксидазой (ГФО) и пероксидазой. По продуктам этих реакций судят об активности липазы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Буфер MES/BES (рН от 6,7 до 6,9) от 26 до 28 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: 1,2-диглицерид (субстрат) от 0,03 до 0,05 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Моноглицерид липаза > 400 Е/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Глицеридкиназа >100 Е/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: Пероксидаза > 500 Е/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: 4-аминофеназол от 0,20 до 0,30 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 6: TAPS(рН 8,6-8,8) от 49 до 51 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 7: TOOS от 0,9 до 1,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 8: Колипаза > 15 kE/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 9: ГФО > 15 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 10: АТФ > 0,85 моль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 12: Калибратор: Сыворотка человека, содержащая липазу свиньи. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 13: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 125 151,00 руб. за единицу Всего 250 302,00 руб. | |
| 14 | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003406 · С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения С-реактивного белка (латекс): Количественное определение С-реактивного белка (латекс) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(30+/-5) + 4*(30+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА, Li-гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для нормальной чувствительности: 0,2-480 мг/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для высокой чувствительности: 0,08-80 мг/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: При добавлении пробы к буферу R1 и R2, СРБ специфически реагирует с антителами против человеческого СРБ, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации СРБ в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Глициновый буфер от 99 до 101 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Латексные частицы с СРБ антителами < 0,5 % вес./об. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Консервант < 0,1 % вес./об. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 90 941,00 руб. за единицу Всего 90 941,00 руб. | |
| 15 | Ферритин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003886 · Ферритин ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения ферритина: Количественное определение ферритина методом иммунотурбидиметрии в сыворотке человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(24+/-2) + 4*(12+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (Li-гепарин, ЭДТА). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 8,0-450 мкг/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- принцип определения: В основе метода регистрация снижения интенсивности светового потока, прошедшего через кювету со взвешенными в растворе частицами. При перемешивании сыворотки, содержащей ферритин с реактивом происходит агглютинация смеси, которая измеряется спектрофотометрически. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Глициновый буфер (R1: pH от 8,2 до 8,4; R2: pH от 7,2 до 7,4 ) от 160 до 180 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Латексные частица, покрытые антителами против ферритина человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 2: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 221 753,00 руб. за единицу Всего 221 753,00 руб. | |