| 1 | Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004086 · Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 48 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения иммуноглобулина А: Количественное определение иммуноглобулинов А (IgA) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(14+/-2) + 4*(11+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА,гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 0,1-7,0 г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: При добавлении пробы к буферу R1 и раствору антисыворотки R2, человеческий IgA специфически реагирует с антителами против человеческого IgA, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации IgA в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: ТРИС буфер (рН от 7,1 до 7,3) от 49 до 51 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Полиэтиленгликоль 6000 от 3,4 до 3,6%. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Козьи антитела против человеческого IgA. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 3: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 133 330,00 руб. за единицу Всего 266 660,00 руб. | |
| 2 | Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004078 · Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 48 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения иммуноглобулина G: Количественное определение иммуноглобулинов G (IgG) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(22+/-2) + 4*(20+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), СМЖ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 0,75–30,0 г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для СМЖ: 20–500 мг/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: При добавлении пробы к буферу R1 и раствору антисыворотки R2, человеческий IgG специфически реагирует с антителами против человеческого IgG, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации IgG в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: ТРИС буфер (рН от 7,1 до 7,3) от 47 до 49 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Полиэтиленгликоль 6000 от 3,0 до 3,2%. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Козьи антитела против человеческого IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 3: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 133 330,00 руб. за единицу Всего 266 660,00 руб. | |
| 3 | Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004070 · Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 48 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения иммуноглобулина М: Количественное определение иммуноглобулинов М (IgМ) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(14+/-2) + 4*(11+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 0,2-5,0 г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: При добавлении пробы к буферу R1 и раствору антисыворотки R2, человеческий IgМ специфически реагирует с антителами против человеческого IgМ, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации IgМ в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: ТРИС буфер (рН от 7,1 до 7,3) от 49 до 51 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Полиэтиленгликоль 6000 от 3,4 до 3,6 %. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Козьи антитела против человеческого IgМ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав 3: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 133 330,00 руб. за единицу Всего 266 660,00 руб. | |
| 4 | Ревматоидный фактор ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004254 · Ревматоидный фактор ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения ревматоидного фактора (латекс): Количественное определение антител ревматоидного фактора (РФ)методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(24+/-2) + 4*(8+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Cыворотка и плазма (Li-/Na-гепарин, Na-/K-ЭДТА и лимонная кислотая). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 10-120 МЕ/мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: При смешивании пробы с буфером R1 и латексной суспензией R2, РФ специфически реагирует с человеческими IgG на латексных частицах, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации РФ в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Глициновый буфер (рН от 7,9 до 8,1) от 169 до 171 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Латекс, покрытый человеческими IgG < 0,5%. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Консервант от 0,08 до 0,10%. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 95 280,00 руб. за единицу Всего 95 280,00 руб. | |
| 5 | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002825 · Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение калибратора для холестерина ЛПВП: Предназначен для использования с реактивами для количественного определения ЛПВП. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 2*(3+/-1) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 28 767,00 руб. за единицу Всего 28 767,00 руб. | |
| 6 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000958 · Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Количество выполняемых исследований: не менее 947, не более 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения аланинаминотрансферазы: УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(50+/-5) + 4*(25+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности: 3-500 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с NADH, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и NAD+. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления NADH измеряется и прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Буфер ТРИС (рН от 7,10 до 7,20) от 95 до 105 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: L-аланин от 490 до 510 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: 2-оксоглутарат от 11 до 13 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: ЛДГ ≥ 1,8 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: NADH от 0,19 до 0,21 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 31 070,00 руб. за единицу Всего 31 070,00 руб. | |
| 7 | Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003450 · Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения гаммаглутамилтрансферазы: Кинетическое колориметрическое определение гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(40+/-5) + 4*(40+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента: 5-1200 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: ГГТ катализирует перенос глутамиловой группы с субстрата на глицилглицин с образованием 5-амино-2-нитробензоата. Изменение абсорбции при 410/480нм, обусловленное образованием 5-амино-2-нитробензоата, прямопропорционально активности ГГТ в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Глицилглицин, (рН от 7,6 до 7,8) от 145 до 155 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид от 5 до 7 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 41 645,00 руб. за единицу Всего 41 645,00 руб. | |
| 8 | Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000187 · Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Количество выполняемых тестов: не менее 2000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения глюкозы: Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате и спинномозговой жидкости. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(25+/-5) + 4*(12,5+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин), моча, спинномозговая жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы и СМЖ: 0,6-45,0 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи: 0-45 ммоль/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Глюкоза фосфорилируется гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюконат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением NAD+ до NADH. Повышение абсорбции при 340нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: PIPES буфер (рН от 7,5 до 7,7) от 23,9 до 24,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: АТФ ≥ 2,0 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: NAD ≥ 1,32 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Mg2+ от 2,36 до 2,38 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: Гексокиназа ≥ 0,59 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Г6Ф-ДГ ≥ 1,58 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 6: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 29 586,00 руб. за единицу Всего 29 586,00 руб. | |
| 9 | Общая кислая фосфатаза (КФ) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003943 · Общая кислая фосфатаза (КФ) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения кислой фосфотазы: Кинетическое колориметричесокое определение кислой фософатазы в сыворотке человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 6*(20+/-2) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента для общей КФ: 0−72,6 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента для простатической КФ: 0-32 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Кислая фосфатаза в кислой среде катализирует гидролиз 1-нафтилфосфата (1-NP) на 1-нафтол и фосфат. 1-нафтол реагирует с диазо-2-хлоро-5-толуолом, образуя соединения азокрасителей, абсорбция которых растет пропорционально активности общей кислой фосфатазы. Простатическая кислая фосфатаза ингибируется тартратом и определяется непрямым методом путем вычитания фракции непростатической кислой фосфатазы из общей кислой фосфатазы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 50 998,00 руб. за единицу Всего 101 996,00 руб. | |
| 10 | Альбумин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004336 · Альбумин ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения альбумина: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(29+/-1) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы: 15-60 г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: При реакции бромкрезолового зеленого с альбумином образуется окрашенный комплекс. Его абсорбция измеряется в бихроматической реакции и прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Сукцинатный буфер (рН от 4,1 до 4,3) от 95 до 105 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Бромкрезоловый зеленый от 0,1 до 0,3 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 10 119,00 руб. за единицу Всего 10 119,00 руб. | |
| 11 | Общая амилаза ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003976 · Общая амилаза ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения амилазы: Кинетическое колориметрическое количественное определение амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(40+/-5) + 4*(10+/-5) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин), моча. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента для сыворотки и плазмы: 10-1500 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям активности фермента для мочи: 10-4800 Е/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Определение активности амилазы основано на использовании в качестве субстрата 4,6-этилиден-G7P-NP. Этот субстрат взаимодействует с амилазой и фрагментами альфа-глюкозидазы, вызывая 100% высвобождение р-нитрофенола. Увеличение абсорбции при 410нм прямо пропорционально активности амилазы в пробе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Буфер HEPES (рН от 7,1 до 7,20) от 45 до 55 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Хлорид натрия от 65 до 75 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Хлорид кальция от 0,9 до 1,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: 4,6-этилиден-G7P-NP > 1,4 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: альфа-глюкозидаза ≥ 4,8 кЕ/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Консерванты. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Набор | 74 687,00 руб. за единицу Всего 74 687,00 руб. | |
| 12 | Общий белок ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004136 · Общий белок ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии AU. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение набора для определения белка в моче и СМЖ: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения белка в моче и спино-мозговой жидкости. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: 4*(19+/-2) + 1*(3+/-1) мл. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Исследуемый материал: Моча, спинномозговая жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности соответствует значениям концентрации общего белка: 0,01-2,00 г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя: Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип определения: Пиргаллоловый красный образует красный комплекс с молибдатом, который имеет максимум поглащения при 470 нм. Исследование основано на смещении максимума поглощения при связывании комплекса пиргаллолового красного-молибдата с основными аминогруппами молекул белка. Образующийся при этом сине-фиолетовый комплекс имеет максимум поглощения при 600 нм. Абсорбция данного комплекса прямо пропорциональна концентрации белка в образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Пирогаллоловый красный от 46 до 48 мкмоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 1: Молибдат натрия от 310 до 330 мкмоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 2: Янтарная кислота от 45 до 55 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 3: Бензоат натрия от 3,4 до 3,6 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 4: Оксалат натрия от 0,9 до 1,1 ммоль/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 5: Метанол ≥ 0,8 % вес./об. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Состав 6: Человеческий сывороточный альбумин от 0,4 до 0,6 г/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав 7: Консерванты. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих-код: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Инструкция на русском языке: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: Возможность использования международного контроля качества. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Набор | 25 749,00 руб. за единицу Всего 51 498,00 руб. | |