№ 1
Набор для выявления синдрома ломкой X-хромосомы (не для использования в медицинских целях)
- Классификатор
- ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
- Характеристики
- Набор предназначен для выявления синдрома ломкой X-хромосомы (синдром Мартина-Белл) и связанных нарушений путем определения полной длины гена FMR1 и количества CGG-повторов методом капиллярного электрофореза (секвенирование по Сэнгеру): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биоматериалом для исследования служит геномная ДНК, выделенная из цельной крови, сухих пятен крови и амниотической жидкости человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Амплификация в одной пробирке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 48 Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит фермент UDG для защиты от контаминации: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Адаптирован для работы с прибором 3500xL Dx/3500 Dx, имеющимся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 1
- В состав набора входит буфер для амплификации, ферментная смесь, полноразмерный праймер для амплификации, праймер для повторной амплификации, вода свободная от нуклеаз, контрольные образцы и внутренние стандартные фрагменты: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество
- 1 Штука
- Распределение по заказчикам
- Распределение отсутствует в XML
- Цена
- 173 728,00 руб. за единицуВсего 173 728,00 руб.
- Дополнительные признаки
- Преимущество российским товарам