| 1 | Контроль оценки качества определения антитромбина III методом хромогенного анализа Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin Ⅲ (AT Ⅲ) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: не менее 1 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов: не менее 10 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке): Указать наименование в соответствии с РУ. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер регистрационного удостоверения: Указать номер регистрационного удостоверения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Упаковка | 14 022,79 руб. за единицу Всего 70 113,95 руб. | |
| 2 | Контроль оценки качества определения антитромбина III методом хромогенного анализа Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin Ⅲ (AT Ⅲ) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: не менее 1 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов: не менее 10 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке): Указать наименование в соответствии с РУ. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер регистрационного удостоверения: Указать номер регистрационного удостоверения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 14 022,79 руб. за единицу Всего 14 022,79 руб. | |
| 3 | Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010424 · Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал | - Количество флаконов в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CX. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контроля: Нормальный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT).: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: не менее 4 Час. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов: не менее 10 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке): Указать наименование в соответствии с РУ. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер регистрационного удостоверения: Указать номер регистрационного удостоверения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Штука | 3 508,00 руб. за единицу Всего 35 080,00 руб. | |
| 4 | Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010424 · Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал | - Количество флаконов в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CX. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контроля: Патологический. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT).: Наличие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: не менее 4 Час. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов: не менее 10 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке): Указать наименование в соответствии с РУ. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер регистрационного удостоверения: Указать номер регистрационного удостоверения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 3 508,00 руб. за единицу Всего 3 508,00 руб. | |
| 5 | Разбавитель проб AF-15 (Sample Diluent) Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (AT III). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: имидазол – 0,2 %.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: не менее 15 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов: не менее 4 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона: не менее 20 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке): Указать наименование в соответствии с РУ. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер регистрационного удостоверения: Указать номер регистрационного удостоверения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 11 557,98 руб. за единицу Всего 23 115,96 руб. | |
| 6 | Разбавитель проб DF-15 (Sample Diluent) Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: фосфат натрия, двухосновный – 2 %; фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %; азид натрия – 0,05 %.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре 2°C - 8°C: не менее 15 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем одной штуки: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке): Указать наименование в соответствии с РУ. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер регистрационного удостоверения: Указать номер регистрационного удостоверения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 16 799,12 руб. за единицу Всего 33 598,24 руб. | |
| 7 | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005556 · Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем | - Назначение: Для анализаторов серии CX. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Функциональность: для очистки гидравлической системы автоматических анализаторов коагуляции серии CX в процессе подготовки и/или анализа, и при проведении сервисных работ. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %; азид натрия: 0,02 %.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 15 до 30 °C: не менее 60 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке): Указать наименование в соответствии с РУ. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер регистрационного удостоверения: Указать номер регистрационного удостоверения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 24 Штука | 13 216,45 руб. за единицу Всего 317 194,80 руб. | |