Поставка товаров медицинского назначения

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

наличие лицензии на производство лекарственных средств в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения и/или на фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения), что подтверждается: действующая лицензия (или копия) или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по соответствующей форме (в соответствии с Постановлением Правитель-ства РФ от 29.12.2020г. №2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицен-зий и типовой формы выписки из реестра лицензий») на производство лекарственных средств в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с п. 16 ч. 1 ст. 12 Федерального закона № 99-ФЗ от 04.05.2011г. «О лицензировании отдельных видов де-ятельности» и в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» и/или действующая лицензия (или копия) или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по соответствующей форме (в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020г. №2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий») на фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона № 99-ФЗ от 04.05.2011г. «О лицензировании отдельных видов деятельности» и в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г. №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»