оказание услуг по проведению лабораторных исследований с целью производственного контроля

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

- наличие действующих аттестата об аккредитации в качестве органа инспекции с областью аккредитации, аттестата аккредитации испытательной лаборатории (центра) с областью аккредитации, в соответствии со ст. 42 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», с обязательным приложением области аккредитации (либо копия договора с соответствующей лабораторией), в соответствии с п.п. 5.1.14., 6.1.4 Перечня областей аттестации экспертов по аккредитации Приказа Минэкономразвития России от 23.05.2014 № 291 ''Об утверждении Перечня областей аттестации экспертов по аккредитации''; - наличие действующей лицензии на право осуществления медицинской деятельности, включающую медицинскую микробиологию, лабораторную диагностику, в соответствии с пп. 46 п. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», на основании Постановления Правительства РФ от 01.06.2021 № 852 ''О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра ''Сколково'') и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации''; - наличие действующей лицензии в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях), и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степени потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах предусматривающей разрешение на осуществление видов работ (услуг) по диагностическим исследованиям материала зараженного или с подозрением на зараженность микроорганизмами и ядами биологического происхождения (в том числе бактериальными токсинами) 2-4 групп патогенности, гельминтами 3-4 групп патогенности, хранение музейных штаммов, в соответствии с пп. 19 п. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».