Лекарственные препараты для медицинского применения (Лот 10) на второе полугодие 2025 г.

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

наличие действующей лицензии (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения), и/или действующей лицензии на производство лекарственных средств; в соответствии с п. 16, 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ст. 52-54 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановление Правительства РФ от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", Письмо Федеральной антимонопольной службы Российской Федерации от 19.09.2017 г. № ИА/64899/17 (в целях исполнения требований подпункта "н" пункта 1 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе участник закупки предоставляет в составе заявки на участие в закупке документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (копия лицензии или выписку из реестра лицензий, или иное), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена) (Письмо ФАС России от 9 января 2024 г. N МШ/211/24))