| 1 | Трансферрин ИВД, калибратор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010347 · Трансферрин ИВД, калибратор | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание человеческого трансферрина , нг/флакон: не менее 400, не более 600. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Растворитель калибратора: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объём растворителя: не менее 12 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с анализатором NS-Prime: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 51 548,52 руб. за единицу Всего 103 097,04 руб. | |
| 2 | Калибратор концентрации гемоглобина в упаковке Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.195 · Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов для калибровки концентрации гемоглобина используется для построения калибровочной кривой: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибратор (лиофилизированный): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание человеческого гемоглобина, нг/флакон: не менее 1000, не более 1400. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Растворитель калибратора: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с анализатором NS-Prime: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Штука | 51 548,52 руб. за единицу Всего 103 097,04 руб. | |
| 3 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010737 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 500 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с анализатором NS-Prime: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 6.00000000000 Штука | 60 236,16 руб. за единицу Всего 361 416,96 руб. | |
| 4 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010158 · Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предназначены для контроля качества и валидности результатов на анализаторе: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лиофилизированных контроль низкой концентрации (Контроль L): не менее 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание человеческого гемоглобина (Контроль L), нг/флакон: не менее 80, не более 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание человеческого трансферрина (Контроль L), нг/флакон: не менее 30, не более 70. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Лиофилизированных контроль низкой концентрации (Контроль H): не менее 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание человеческого гемоглобина (Контроль H), нг/флакон: не менее 200, не более 350. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание человеческого трансферрина (Контроль H), нг/флакон: не менее 120, не более 180. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Растворитель контроля: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объём растворителя: не менее 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с анализатором NS-Prime: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 4.00000000000 Набор | 66 981,05 руб. за единицу Всего 267 924,20 руб. | |