Поставка лекарственного препарата (МНН: Хлоргексидин)

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (с указанием вида деятельности «оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения») или производство лекарственных средств в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения с указанием вида деятельности «реализация и/или передача произведенных лекарственных средств (в случае, если участник закупки является производителем предлагаемых лекарственных средств) (в соответствии с пунктами 16 и 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 №547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности», постановлением Правительства РФ от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств"). Документами, подтверждающими соответствие участника закупки установленным требованиям, являются: участник закупки предоставляет в составе заявки на участие в закупке документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в части оптовой торговли или производства лекарственных средств для медицинского применения в части реализация и/или передача произведенных лекарственных средств, в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). При этом подтверждением соответствия участника закупки требованиям, установленным в пункте 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий, проверку которой заказчик обязан осуществить в силу части 8 статьи 31 Закона о контрактной системе.