Поставка лекарственных средств (Лот 3) в 2026 году.

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

- выписка из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343, либо копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии: на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) или на производство лекарственных средств. - На поставляемые лекарственные препараты должны быть предоставлены копии действующих регистрационных удостоверений или информация, позволяющая однозначно идентифицировать предлагаемые к поставке медицинские товары (реквизиты регистрационного удостоверения, наименование и иные данные) (ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"). Информацию и документы, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона (могут не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанные информация и документы содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", и в такую заявку включена предусмотренная подпунктом "о" пункта 1 части 1 статьи 43 Закона декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона).