| 1 | Колонка 50 мм x 2,0 мм х 3 мкм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип матрицы: Органический/неорганический гибридный силикагель. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Модификатор (Фаза): C18 (Octadecyl, соответствие USP L1). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Геометрия, Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Геометрия, внутренний диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер частиц, мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор Å. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Углеродная нагрузка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эндкэппинг: Многостадийный полимерный (multi-stage). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Паспортный диапазон pH 1,0 – 12,0: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Макс. рабочая температура до 90 °C (при pH 1–7) и до 50 °C (при pH 7–12): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемый диапазон температур 20-40 °C: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1.00000000000 Штука | 87 840,00 руб. за единицу Всего 87 840,00 руб. | |
| 2 | Предколонка 10 мм x 4,0 мм х 3 мкм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип позиции: Сменные картриджи предколонки (Guard Cartridges). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Модификатор: Ультрачистая гибридная фаза Triart C18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Геометрия, Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Геометрия, внутренний диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер частиц, мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор Å. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Физико-химические константы: Полное соответствие характеристикам аналитической колонки (углеродная нагрузка 20,0%, pH 1–12). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип соединения: GC (Guard Cartridge для специализированных патронов-держателей). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- требуется держатель: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10.00000000000 Штука | 19 520,00 руб. за единицу Всего 195 200,00 руб. | |
| 3 | Фильтр Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип изделия: Внутриканальный проточный фильтр в сборе (In-line Filter Assembly). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Защита аналитических колонок от микрочастиц (RRLC Analytical). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор фритты. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальное паспортное давление, бар. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Комплектация: Включает 3 сменные фритты и соединительный капилляр 0,12 х 70 мм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал корпуса: Нержавеющая сталь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3.00000000000 Штука | 50 020,00 руб. за единицу Всего 150 060,00 руб. | |
| 4 | Виалы 0,3 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номинальный объём: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал корпуса: Светлое боросиликатное стекло 7.0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стандарт горловины: Винтовой тип, ND9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вставка: Интегрированная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 100.00000000000 Штука | 65,88 руб. за единицу Всего 6 588,00 руб. | |
| 5 | Картридж Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Заводское наименование линейки: SecurityGuard ULTRA. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип неподвижной фазы: UHPLC C18 (ODS, Octadecyl). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина картриджа: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3.00000000000 Штука | 20 333,33 руб. за единицу Всего 60 999,99 руб. | |
| 6 | Колонка 150мм х 2,1мм х 1,7мкм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Матрица: этилен-гибридный силикагель BEH. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фаза: обращенно-фазовая С18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Геометрия, Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Геометрия, внутренний диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер частиц. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор Å. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Площадь поверхности. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Углеродная нагрузка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Паспортный диапазон pH 1,0 – 12,0: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эндкэппинг: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальное давление, до 18 000 psi (1240 бар): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- USP: L1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1.00000000000 Штука | 170 800,00 руб. за единицу Всего 170 800,00 руб. | |
| 7 | Виалы 2 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номинальный объем 2,0 мл (рабочий диапазон 1,5–2,0 мл): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Стекло боросиликатное 7.0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер 1: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер 2: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стандарт горловины: Резьбовой шаг ND9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Поле для записи с градуировкой: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 100.00000000000 Штука | 8,05 руб. за единицу Всего 805,00 руб. | |
| 8 | Держатель предколонки Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип: держатель картриджей предколонки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Линейка: ZORBAX Reliance. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Давление, до 400 бар.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Платформа: классическая ВЭЖХ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: нержавеющая сталь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1.00000000000 Штука | 50 020,00 руб. за единицу Всего 50 020,00 руб. | |
| 9 | Колонка 5 мкм 250МMX4.6MM Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фитинги: пальцевые PEEK. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Матрица: силикагель LiChrospher. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фаза: PAH (обращенно-фазовая). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Частицы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Корпус: картриджный Cartridge AC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Мин. масса от 0 Дальтон: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Макс. масса до 3000 Дальтон: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1.00000000000 Штука | 256 200,00 руб. за единицу Всего 256 200,00 руб. | |
| 10 | Колонка капиллярная Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фаза: LT-ACID (FFAP) полиэтиленгликоль, модифицированный нитротерефталевой кислотой. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полярность: высокая полярность. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: Метр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Толщина пленки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: анализ свободных жирных кислот и кислых примесей без дериватизации. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нижняя температура от 60 °C: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Верхняя температура до 350 °C: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1.00000000000 Штука | 128 100,00 руб. за единицу Всего 128 100,00 руб. | |
| 11 | Крышки для виал красные Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал: Красный полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Резьба: Винтовая крышка 9-425. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал защитной септы: Белый PTFE / красный силикон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр отверстия: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр крышки: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 200.00000000000 Штука | 11,59 руб. за единицу Всего 2 318,00 руб. | |
| 12 | Крышки для виал желтые Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал: Желтый полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Резьба: Винтовая крышка 9-425. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал защитной септы: Белый PTFE / красный силикон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр отверстия: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр крышки: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 200.00000000000 Штука | 11,59 руб. за единицу Всего 2 318,00 руб. | |
| 13 | Наконечники 200 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал: бесцветный полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит ДНКаз/РНКаз, апирогенны: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3000.00000000000 Штука | 0,42 руб. за единицу Всего 1 260,00 руб. | |
| 14 | Микропробирка 2,0 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал: бесцветный полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Круглое дно. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Можно автоклавировать при 121℃ и замораживать до -80℃: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3000.00000000000 Штука | 0,90 руб. за единицу Всего 2 700,00 руб. | |
| 15 | Колонка 250 мм х 75 мкм х 1,7 мкм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Матрица: высокочистый силикагель. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фаза: обращенно-фазовая C18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Частицы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор Å. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: колонка со встроенным эмиттером. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интерфейс: nanoZero. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: источники ионов Bruker CaptiveSpray. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Поток от 100 до 400 нл/мин: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Давление более 1700 бар: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура, до 60 градусов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Штука | 122 000,00 руб. за единицу Всего 244 000,00 руб. | |
| 16 | Набор колонок Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Рабочий объем образца: не менее 0.5, не более 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Условия хранения: 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, колонок в упаковке: 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10.00000000000 Штука | 1 830,00 руб. за единицу Всего 18 300,00 руб. | |