| 1 | Реакционная смесь для проведения ПЦР-РВ с Taq ДНК-полимеразой и ингибирующими активность фермента антителами Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.194 · Реактивы химические общелабораторного назначения | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- описание: 2,5х Реакционная смесь для проведения ПЦР-РВ с Taq ДНК-полимеразой и ингибирующими активность фермента антителами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- содержание набора: содержит в составе все необходимые компоненты для проведения реакции: ПЦР-буфер, dNTP и модифицированную с помощью антител и химических реагентов SynTaq - ДНК полимеразу. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор рассчитан не количество реакций. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В составе набора: 2,5Х Реакционная смесь, раствор MgCl2 25мМ, деионизованная вода: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обеспечивает эффективность ПЦР не менее 90%, линейный диапазон не менее 9 порядков, детекцию единичных молекул ДНК: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 40.00000000000 Штука | 2 260,00 руб. за единицу Всего 90 400,00 руб. | |
| 2 | Набор реагентов для проведения обратной транскрипции Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.194 · Реактивы химические общелабораторного назначения | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- назначение: Набор предназначен для синтеза к-ДНК на РНК-матрицах. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предоставляет возможность варьирования компонентов для синтеза первой цепи.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит универсальные затравки R6, dT16 для обратной транcкрипции, универсальный 10Х буфер, смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов, ферменты MMLV-RT 50ед/мкл и IRNase 5ед/мкл.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок хранения при температуре -20°С.: Месяц. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия транспортировки: при температуре: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор рассчитан для проведения количества реакций обратной транскрипции. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 15.00000000000 Штука | 6 230,00 руб. за единицу Всего 93 450,00 руб. | |
| 3 | Набор реагентов для выделения тотальной ДНК на колонках (из крови, слюны, мочи, культур клеток, соскобов эпителиальных клеток) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.194 · Реактивы химические общелабораторного назначения | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для выделения высокоочищенной тотальной ДНК на колонках.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Включает Протеиназу К.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит 1 лизирующий, 2 промывочных и 1 элюирующий раствор.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рассчитан на количество реакций. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок хранения при комнатной температуре.: Месяц. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия транспортировки: без охлаждения. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 7.00000000000 Штука | 9 870,00 руб. за единицу Всего 69 090,00 руб. | |
| 4 | Пробирки микроцентрифужная Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество пробирок в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- объём пробирок: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- изготовлены из качественного полипропилена, сертифицированного для изготовления медицинских изделий;: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- обладают высокой герметичностью, что уменьшает риск контаминации;: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- эргономичная крышка позволяет легко открывать пробирки и предохраняет от контакта с внутренней поверхностью крышки с целью снижения риска перекрёстной контаминации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1500.00000000000 Штука | 20,00 руб. за единицу Всего 30 000,00 руб. | |
| 5 | Олигонуклеотиды 2 ОЕ Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.194 · Реактивы химические общелабораторного назначения | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Олигонуклеотиды длиной до 100 звеньев: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- очищены в полиакриламидном геле (ПААГ) и обессолены, определена концентрация: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На каждый олигонуклеотид выдается паспорт: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень чистоты: не менее 98 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 867.00000000000 Штука | 35,00 руб. за единицу Всего 30 345,00 руб. | |
| 6 | Олигонуклеотиды Biotin PRO 2 ОЕ Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.194 · Реактивы химические общелабораторного назначения | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Модификация вводится в процессе синтеза олигонуклеотида: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Модификации присоединены к олигонуклеотиду через 5’ или 3’ конец ковалентной связью: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Модифицированные олигонуклеотиды очищены в полиакриламидном геле (ПААГ) и ВЭЖХ обессолены, определена концентрация: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На каждый олигонуклеотид выдается паспорт: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень встраивания модификации: не менее 98 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Отсутствие примеси не присоединенной модификации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предоставление спектра MALDI: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень чистоты: не менее 98 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 8.00000000000 Штука | 1 300,00 руб. за единицу Всего 10 400,00 руб. | |